ЮРЬЕВА РЕАКЦИЯ

        превращение фурана в его аналоги — пиррол (X = NH), тиофен (X = S), селенофен (X = Se):

        

        Осуществляется пропусканием паров фурана соответственно с аммиаком, сероводородом или селеноводородом над окисью алюминия (Al₂O₃) при 400—450 °С. Выход 30—40%. В Ю. р. вступают также гидрированные аналоги и гомологи фурана. Например, тетрагидрофуран почти количественно превращается в тетрагидротиофен. Открыта в 1935 советским химиком Ю. К. Юрьевым (1896—1965). Применяется в органическом синтезе для получения некоторых замещенных пирролов.

        

        Юрьева реакция.